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工藝純化水4Q驗證

文章出處:admin 人氣:發(fā)表時間:2025-07-11

工藝純化水4Q驗證

目的

通過對工藝用水系統(tǒng)的全面驗證,確保該系統(tǒng)能夠連續(xù)穩(wěn)定地供應(yīng)滿足生產(chǎn)需求的水量,并證明制水過程能夠在長期內(nèi)持續(xù)制備出符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-無菌醫(yī)療器械實施細(xì)則》要求的工藝用水。

方法

工藝用水系統(tǒng)的驗證主要包括以下四個關(guān)鍵階段:設(shè)計確認(rèn)(DQ)、安裝確認(rèn)(IQ)、運行確認(rèn)(OQ)和性能確認(rèn)(PQ)。

一般飲用水中都含有:電解質(zhì)、顆粒、有機物、微生物等雜質(zhì)。工藝用水就是通物理化學(xué)的方法將上述雜質(zhì)去除達到其對應(yīng)的要求。常用的工藝用水制備方法及流程如下:

1、常用工藝用水制備方法:

序號

純化水

注射用水

1

樹脂離子交換法

蒸餾法

2

蒸餾冷凝法

超濾法

3

電滲析法

/

4

反滲透(RO

/

5

反滲透+電去離子(EDI)法

/

 

 

設(shè)計確認(rèn)(DQ)

目的

設(shè)計確認(rèn)旨在確保純化水系統(tǒng)是根據(jù)買方的具體需求進行設(shè)計的,并且符合相關(guān)的設(shè)備和系統(tǒng)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)。

內(nèi)容

  • 用戶需求(URS):明確水的用途、水質(zhì)要求、水制備工藝的選擇以及分配系統(tǒng)的設(shè)計要求(如用水量、使用點)等。
  • 關(guān)鍵參數(shù)設(shè)置:如電導(dǎo)率、溫度等關(guān)鍵參數(shù)的設(shè)定需符合生產(chǎn)需求。
  • 設(shè)計標(biāo)準(zhǔn):系統(tǒng)流程設(shè)計(包括循環(huán)泵數(shù)量、回路數(shù)量等)、設(shè)備選型、參數(shù)設(shè)定、品牌、材質(zhì)、容積、精度以及控制系統(tǒng)等均需符合設(shè)計要求。

安裝確認(rèn)(IQ)

目的

安裝鑒定旨在確認(rèn)工藝用水系統(tǒng)的關(guān)鍵性能和管道系統(tǒng)已正確安裝,以確保系統(tǒng)能夠正常運行。

內(nèi)容

  • 文件資料:收集并審核工藝用水系統(tǒng)的相關(guān)圖紙、附件資料、設(shè)備說明書、部件清單、操作手冊等。
  • 設(shè)備安裝確認(rèn):對照設(shè)計圖紙及供應(yīng)商提供的技術(shù)資料,檢查安裝是否符合設(shè)計及規(guī)范。包括管路安裝調(diào)試、材質(zhì)證明、焊接質(zhì)量、壓力測試、清洗鈍化等。
  • 控制系統(tǒng):確認(rèn)控制系統(tǒng)的硬件已正確安裝,軟件可正常運行,并進行軟件確認(rèn)(CSV)。
  • 儀器儀表確認(rèn):確認(rèn)儀器儀表的清單、安裝位置、精度等,并確保關(guān)鍵儀器儀表已校準(zhǔn)。
  • 公用工程:檢查為設(shè)備提供服務(wù)的配電、壓縮空氣、進水水壓等是否滿足要求。

運行確認(rèn)(OQ)

目的

運行鑒定旨在確定工藝用水系統(tǒng)能夠按照設(shè)定的參數(shù)運行,并產(chǎn)生符合標(biāo)準(zhǔn)要求的工藝用水。

內(nèi)容

  • 系統(tǒng)試運行:測試預(yù)處理系統(tǒng)、脫鹽裝置、后處理裝置、貯存裝置、控制系統(tǒng)和儀器儀表是否能夠按照預(yù)定的設(shè)計參數(shù)及上下極限參數(shù)正常運行。
  • 自動控制系統(tǒng)測試:測試控制面板功能、報警系統(tǒng)的靈敏性等。
  • 定時監(jiān)測:記錄監(jiān)測儀表的數(shù)據(jù),確認(rèn)持續(xù)運行時運行參數(shù)的正確性和穩(wěn)定性。
  • 關(guān)鍵參數(shù)和在線監(jiān)測項目:確定水系統(tǒng)的關(guān)鍵參數(shù)和在線監(jiān)測項目,如電導(dǎo)率、PH值等。
  • 終端使用點時間:確定工藝用水系統(tǒng)開啟后終端(使用點)能夠正常使用的時間。
  • 安全性測試:測試各項報警功能的有效性,模擬實際運行過程中可能遇到的各種情況,特別是電源中斷時的安全性。
  • 消毒方式確認(rèn):確認(rèn)所選的消毒方式(如巴氏消毒、化學(xué)消毒、臭氧消毒、蒸汽消毒)的有效性。

性能鑒定(PQ)

目的

性能鑒定旨在證明在規(guī)定的條件下,工藝用水系統(tǒng)能夠持續(xù)生產(chǎn)出符合要求的合格工藝用水。

 

第一階段

第二階段

第三階段

周期

2-4周

2-4周

1年

取樣頻率

每個取樣點每天1次

每個取樣點至少每周1次,且每天至少有一個使用點

每個取樣點至少每周1次

意義

工藝用水統(tǒng)能連續(xù)運行,無故障和性能的波動,并確定工藝用水系統(tǒng)的相關(guān)管理和操作規(guī)程

針對第一階段的完成情況,制定改進的制度、操作規(guī)程

證明工藝用水系統(tǒng)能夠長時間的穩(wěn)定運行,確認(rèn)季節(jié)變化和原水質(zhì)量的波動對系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響

 

內(nèi)容

  • 持續(xù)生產(chǎn)驗證:在規(guī)定條件下,連續(xù)運行工藝用水系統(tǒng),并監(jiān)測水質(zhì)指標(biāo),確保水質(zhì)符合生產(chǎn)需求。
  • 穩(wěn)定性測試:通過長時間運行和監(jiān)測,評估系統(tǒng)的穩(wěn)定性和可靠性。
  • 記錄與分析:詳細(xì)記錄驗證過程中的數(shù)據(jù),并進行分析,以評估系統(tǒng)的性能是否符合預(yù)期。

通過這四個階段的驗證,可以全面評估工藝用水系統(tǒng)的性能和可靠性,確保其為醫(yī)療器械生產(chǎn)提供穩(wěn)定、合格的工藝用水。

 


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